FTD, ALS और PSP न्यूरोडीजेनरेटिव बीमारियों के स्पेक्ट्रम में आते हैं जिनके लक्षणों में डिमेंशिया, व्यवहार संबंधी लक्षण, पक्षाघात और मांसपेशियों का क्षय, गति विकार और अन्य गंभीर बाधाएं शामिल हैं। यह निष्कर्ष नेचर मेडिसिन पत्रिका में प्रकाशित हुए हैं और यह रक्त में कुछ प्रोटीनों के मापन पर आधारित हैं, जो बायोमार्कर के रूप में कार्य करते हैं।
इस अध्ययन में यूनिवर्सिटी अस्पताल बॉन (UKB) और जर्मनी और स्पेन के अन्य शोध संस्थानों ने भी भाग लिया। DZNE में अनुसंधान समूह की नेता प्रोफेसर अंजा श्नाइडर ने बताया, “अभी तक, इन बीमारियों का कोई इलाज नहीं है। और, वर्तमान तरीकों से, इन बीमारियों की आणविक पैथोलॉजी का एक निश्चित निदान मरीज के जीवनकाल के दौरान करना संभव नहीं है, क्योंकि इसके लिए मस्तिष्क ऊतक की जांच करनी पड़ती है,।
शोधकर्ताओं ने दिखाया कि PSP, FTD के व्यवहारिक संस्करण और एक विशेष उत्परिवर्तन को छोड़कर अधिकांश ALS मामलों को रक्त परीक्षण द्वारा पहचाना जा सकता है और यह उनके अंतर्निहित पैथोलॉजी पर भी लागू होता है।
श्नाइडर ने कहा, जो यूनिवर्सिटी ऑफ बॉन से भी संबद्ध हैं, “हमारे अध्ययन ने पहली बार पैथोलॉजी-विशिष्ट बायोमार्कर खोजे हैं। प्रारंभ में, इनका उपयोग अनुसंधान और चिकित्सा विकास में किया जाएगा। लेकिन दीर्घकालिक में, मुझे लगता है कि ये बायोमार्कर चिकित्सीय दिनचर्या में निदान के लिए भी उपयोग किए जाएंगे ।
नतीजे जर्मनी और स्पेन के अध्ययन समूहों के डेटा और रक्त नमूनों पर आधारित थे, जिनमें कुल 991 वयस्क शामिल थे। (आईएएनएस)