जयपुर। एक वैश्विक अध्ययन में 300 पहले से अज्ञात आनुवंशिक जोखिम कारकों की पहचान की गई है, क्योंकि इसमें बहुत व्यापक जनसंख्या का सैंपल शामिल किया गया था। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 3.8% जनसंख्या में किसी भी समय अवसाद होता है, जो लगभग 280 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है। हालांकि अवसाद के विकसित होने का जोखिम बढ़ाने वाले विभिन्न कारण होते हैं, जैसे प्रतिकूल जीवन घटनाएँ, शारीरिक बीमारी और तनाव, लेकिन इसमें एक आनुवंशिक घटक भी होता है। एडिनबर्ग विश्वविद्यालय और किंग्स कॉलेज लंदन द्वारा नेतृत्व किए गए एक अंतरराष्ट्रीय शोधकर्ताओं की टीम ने 29 देशों में 5 मिलियन से अधिक लोगों के अज्ञात आनुवंशिक डेटा का अध्ययन किया, जिनमें से एक चौथाई लोग गैर-यूरोपीय जातीयताओं से थे। अवसाद की आनुवंशिकी पर पूर्व के शोध में मुख्य रूप से श्वेत, समृद्ध जनसंख्या शामिल थी, जिससे अधिकांश दुनिया की उपेक्षा हुई थी। लेकिन एक अधिक विविध सैंपल को शामिल करके, लेखकों ने नए जोखिम कारकों की पहचान की। यह अध्ययन, जो पत्रिका “सेल” में प्रकाशित हुआ, ने उन 700 वेरिएशनों की पहचान की जो अवसाद के विकास से जुड़ी हुई हैं, जिनमें से लगभग आधे पहले कभी इस स्थिति से संबंधित नहीं थे। डीएनए में ये छोटे बदलाव मस्तिष्क के कई क्षेत्रों में न्यूरॉन्स से जुड़े थे, जिसमें वे क्षेत्र भी शामिल हैं जो भावना को नियंत्रित करते हैं। कुल मिलाकर, 100 पहले से अज्ञात आनुवंशिक अंतर विशेष रूप से पहचाने गए, क्योंकि इस अध्ययन में अफ्रीकी, पूर्वी एशियाई, हिस्पैनिक और दक्षिण एशियाई वंशजों के लोग शामिल थे। हालांकि अवसाद के लिए प्रत्येक आनुवंशिक जोखिम कारक बहुत छोटा है, अध्ययन में पाया गया कि एक व्यक्ति के पास कई डीएनए वेरिएंट्स होने से उसके जोखिम में वृद्धि हो सकती है। लेखक मानते हैं कि ये परिणाम वैज्ञानिकों को अवसाद के जोखिम का अधिक सटीक अनुमान लगाने में मदद करेंगे, चाहे जातीयता कोई भी हो, और अधिक विविध उपचार विकल्प विकसित करने में मदद करेंगे, जिससे स्वास्थ्य असमानताओं को कम किया जा सके। अध्ययन ने यह गणना की कि 308 जीन अवसाद के उच्च जोखिम से जुड़े थे। शोधकर्ताओं ने फिर 1,600 से अधिक दवाओं का परीक्षण किया ताकि यह देखा जा सके कि क्या उनका इन जीनों पर प्रभाव पड़ा। एंटीडिप्रेसेंट्स के अलावा, अध्ययन में यह भी पाया गया कि क्रोनिक दर्द के लिए उपयोग की जाने वाली प्रीगाबालिन और नार्कोलेप्सी के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली मोडाफिनिल इन जीनों पर प्रभाव डालती हैं और इसलिए अवसाद के इलाज के लिए संभावित रूप से इस्तेमाल की जा सकती हैं। लेखकों के अनुसार, इन दवाओं की संभावनाओं का पता लगाने के लिए आगे के अध्ययन और क्लिनिकल परीक्षण की आवश्यकता होगी।
प्रोफेसर एंड्रयू मैकइंटोश, जो इस अध्ययन के प्रमुख लेखकों में से एक हैं और एडिनबर्ग विश्वविद्यालय के सेंटर फॉर क्लिनिकल ब्रेन साइंसेज से हैं, ने कहा: “क्लिनिकल अवसाद को समझने में बड़े अंतराल हैं, जो प्रभावित लोगों के लिए परिणामों को सुधारने के अवसरों को सीमित करते हैं। बड़े और अधिक वैश्विक रूप से प्रतिनिधि अध्ययन नए और बेहतर उपचार विकसित करने और उन लोगों में बीमारी को रोकने के लिए आवश्यक समझ प्रदान करने के लिए आवश्यक हैं।”अध्ययन के परिणामों पर प्रतिक्रिया देते हुए, डॉ. डेविड क्रेपाज-की, मानसिक स्वास्थ्य फाउंडेशन में अनुसंधान और अनुप्रयुक्त शिक्षा के प्रमुख, ने कहा कि अध्ययन के विविध जीन पूल को “एक महत्वपूर्ण कदम आगे” माना जा सकता है, लेकिन यह कि आनुवंशिक जोखिम कारकों को उपचार के definitive मार्गदर्शक के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।“इस तरह का शोध उन लोगों के लिए उपायों को आकार देने में मदद कर सकता है जिनमें आनुवंशिक रूप से उच्च जोखिम है, लेकिन अवसाद की रोकथाम को मानसिक स्वास्थ्य पर समाज में प्रभाव डालने वाले व्यापक मुद्दों को संबोधित करने पर ध्यान केंद्रित करना चाहिए, जैसे गरीबी या नस्लवाद के अनुभव,” उन्होंने कहा। डॉ. जना डि विलियर्स, रॉयल कॉलेज ऑफ सायकीट्रिस्ट्स की प्रवक्ता, ने कहा: “हम अवसाद के प्रति संवेदनशील बनाने वाले आनुवंशिक रूपांतरों पर इस शोध का स्वागत करते हैं, और वैश्विक प्रतिनिधित्व के संदर्भ में इसका विविधता विशेष रूप से उल्लेखनीय है। आनुवंशिक जोखिम कारकों और मानसिक बीमारी के कारणों को बेहतर ढंग से समझकर, हम बेहतर उपचार विधियाँ विकसित कर सकते हैं। “हम मानसिक बीमारी की रोकथाम और अवसाद से प्रभावित लोगों के लिए परिणामों को सुधारने के ongoing प्रयासों का समर्थन करना जारी रखेंगे।”