Cough Syrup Death: गांबिया के बाद उज्बेकिस्तान में कफ सिरप से 18 बच्चों की मौत, भारतीय कंपनी पर लगाया आरोप

उज्बेकिस्तान (Uzbekistan) ने दावा किया है कि कथित रूप से भारत निर्मित खांसी की दवाई (India made Cough Syrup)लेने से देश में कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई है। इससे पहले गाम्बिया (Gambia) भी बच्चों की मौतों को लेकर भारत की एक कफ सिरप को जिम्मेदार ठहरा चुका है।

एक साल में यह दूसरी बार है जब भारत निर्मित कफ सिरप जांच के दायरे में आई है। इस साल की शुरुआत में, गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स (Maiden Pharmaceuticals)द्वारा निर्मित कफ सिरप से जोड़ कर पेश की गई थी। रिपोर्ट के अनुसार अब उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि यहां कथित भारत निर्मित कफ सिरप पीने से 18 बच्चों की मौत हो गई। कहा गया है कि बच्चों ने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक (Marion Biotech) द्वारा निर्मित कफ सिरप डॉक्टर-1 मैक्स (syrup Doctor-1 Max)का सेवन किया था।

जरूरत से ज्यादा दे रहे थे सिरप
उज्बेकिस्तान के मंत्रालय ने कहा कि सिरप के एक बैच के प्रयोगशाला परीक्षणों में एथिलीन ग्लाइकॉल की उपस्थिति पाई गई, जो एक जहरीला पदार्थ है। इसमें यह भी कहा गया है कि बच्चों को बिना डॉक्टर के पर्चे के बच्चों के लिए मानक खुराक से अधिक खुराक के साथ या तो उनके माता-पिता द्वारा या फार्मासिस्ट की सलाह पर घर पर सिरप दिया जा रहा था। मंत्रालय ने कहा कि यह पाया गया कि अस्पताल में भर्ती होने से पहले बच्चों ने इस सिरप को 2-7 दिनों के लिए 2.5 से 5 मिलीलीटर की खुराक में दिन में तीन से चार बार लिया, जो मानक खुराक से अधिक है।

दवा बाजार से वापस ली, कर्मचारी बर्खास्त
मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि तैयारी के प्रयोगशाला परीक्षणों में दूषित एथिलीन ग्लाइकोल की उपस्थिति पाई गई। इसने कहा कि दवा का सेवन बिना डॉक्टर के पर्चे के और प्रभावित बच्चों द्वारा अधिक मात्रा में किया गया था। मंत्रालय ने कहा कि सिरप का उपयोग माता-पिता द्वारा ठंड-विरोधी उपाय के रूप में किया जाता था। बयान में कहा गया है कि 18 बच्चों की मौत के बाद देश के सभी फार्मेसियों से डॉक्टर-1 मैक्स टैबलेट और सिरप वापस ले लिए गए हैं, सात कर्मचारियों को बर्खास्त कर दिया गया क्योंकि वे समय पर स्थिति का विश्लेषण करने और कदम उठाने में विफल रहे। रिपोर्ट में यह भी कहा गया है कि डब्ल्यूएचओ उज्बेकिस्तान में स्वास्थ्य अधिकारियों के संपर्क में है और आगे की जांच में सहायता के लिए तैयार है।

विषैला पदार्थ एथिलीन ग्लाइकॉल मिला
बयान के अनुसार, प्रारंभिक प्रयोगशाला अध्ययनों से सिरप के एक विशेष बैच में एथिलीन ग्लाइकॉल की उपस्थिति का संकेत मिलता है। बयान में कहा गया है कि पदार्थ विषैला होता है और 1-2 मिली/किलो 95% सांद्रित घोल का सेवन करने से उल्टी, बेहोशी, आक्षेप, हृदय संबंधी समस्याएं और तीव्र गुर्दे की विफलता हो सकती है। दूषित एथिलीन ग्लाइकॉल – डाय-एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ – भारत में निर्मित चार सिरपों में पाए जाने वाले समान है जो इस साल की शुरुआत में गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत से जुड़े हैं।

गाम्बिया की समिति की रिपोर्ट
हाल में गैम्बियन नेशनल असेंबली की एक समिति ने निष्कर्ष निकाला था कि तीव्र गुर्दे की चोट के कारण 70 बच्चों की मौत भारतीय फार्मा फर्म मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाए गए चार दूषित सिरप के सेवन से जुड़ी थी। समिति ने अपनी रिपोर्ट में सिफारिश की कि मेडेन को काली सूची में डाल दिया जाए, उसके उत्पादों को गैम्बियन बाजार में प्रतिबंधित कर दिया जाए और कंपनी के खिलाफ कानूनी कार्रवाई की जाए। इस साल जून से नवंबर के बीच, गाम्बिया में 82 बच्चों के गुर्दे में गंभीर चोट लगने की पुष्टि हुई थी। इनमें से 70 की मौत हो गई।

डब्ल्यूएचओ ने जारी किया था अलर्ट
गाम्बिया में कफ सिरप से हुई मौतों से संबंधित आरोपों से मेडेन फार्मास्युटिकल्स ने इनकार किया है। हालांकि, प्रक्रियाओं में कथित अनियमितताओं के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा सोनीपत में इसकी निर्माण इकाई को बंद कर दिया गया था। लेकिन भारत का कहना है कि मौतों और दवा की खपत के बीच कारण स्थापित करने के लिए पर्याप्त नैदानिक विवरण देश या डब्ल्यूएचओ द्वारा साझा नहीं किया गया है, डब्ल्यूएचओ ने मेडेन के चार सिरप से होने वाली मौतों को लेकर अक्टूबर में अलर्ट जारी किया था।